Կեղտաջրերի մաքրման կայաններում ջրի որակի փորձարկման աշխատանքների հիմնական կետերը տասնմեկերորդ մասում

56. Որո՞նք են նավթի չափման մեթոդները:
Նավթը բարդ խառնուրդ է, որը կազմված է ալկաններից, ցիկլոալկաններից, անուշաբույր ածխաջրածիններից, չհագեցած ածխաջրածիններից և փոքր քանակությամբ ծծմբի և ազոտի օքսիդներից։ Ջրի որակի ստանդարտներում նավթը նշվում է որպես թունաբանական ցուցիչ և մարդու զգայական ցուցիչ՝ ջրային կյանքը պաշտպանելու համար, քանի որ նավթային նյութերը մեծ ազդեցություն ունեն ջրային կյանքի վրա: Երբ ջրի մեջ նավթի պարունակությունը 0,01-ից 0,1 մգ/լ է, այն կխանգարի ջրային օրգանիզմների կերակրմանը և վերարտադրությանը: Հետևաբար, իմ երկրի ձկնաբուծական ջրի որակի ստանդարտները չպետք է գերազանցեն 0,05 մգ/լ-ը, գյուղատնտեսական ոռոգման ջրի ստանդարտները չպետք է գերազանցեն 5,0 մգ/լ-ը, իսկ կոյուղաջրերի արտանետման երկրորդային համապարփակ ստանդարտները չպետք է գերազանցեն 10 մգ/լ-ը: Ընդհանուր առմամբ, օդափոխման բաք մտնող կեղտաջրերի նավթի պարունակությունը չի կարող գերազանցել 50 մգ/լ:
Նավթի բարդ բաղադրության և լայնորեն տարբեր հատկությունների պատճառով, զուգորդված անալիտիկ մեթոդների սահմանափակումներով, դժվար է ստեղծել տարբեր բաղադրիչների համար կիրառելի միասնական ստանդարտ: Երբ ջրի մեջ յուղի պարունակությունը >10 մգ/լ է, որոշման համար կարող է օգտագործվել ծանրաչափական մեթոդը: Թերությունն այն է, որ գործողությունը բարդ է, և թեթև յուղը հեշտությամբ կորչում է, երբ նավթային եթերը գոլորշիացվում և չորանում է: Երբ ջրի մեջ յուղի պարունակությունը 0,05-10 մգ/լ է, չափումների համար կարող են օգտագործվել ոչ ցրված ինֆրակարմիր ֆոտոմետրիա, ինֆրակարմիր սպեկտրոֆոտոմետրիա և ուլտրամանուշակագույն սպեկտրոֆոտոմետրիա: Ոչ ցրված ինֆրակարմիր ֆոտոմետրիան և ինֆրակարմիր ֆոտոմետրիան նավթի փորձարկման ազգային ստանդարտներն են: (GB/T16488-1996): Ուլտրամանուշակագույն սպեկտրոֆոտոմետրիան հիմնականում օգտագործվում է հոտավետ և թունավոր արոմատիկ ածխաջրածինների վերլուծության համար: Այն վերաբերում է նյութերին, որոնք կարող են արդյունահանվել նավթային եթերի միջոցով և ունեն կլանման առանձնահատկություններ որոշակի ալիքի երկարություններում: Այն չի ներառում նավթի բոլոր տեսակները:
57. Որո՞նք են նավթի չափման նախազգուշական միջոցները:
Դիսպերսիվ ինֆրակարմիր ֆոտոմետրիայի և ինֆրակարմիր ֆոտոմետրիայի կողմից օգտագործվող արդյունահանման նյութը ածխածնի քառաքլորիդն է կամ տրիքլորտրիֆտորէթանը, իսկ արդյունահանող նյութը, որն օգտագործվում է գրավիմետրիկ մեթոդով և ուլտրամանուշակագույն սպեկտրոֆոտոմետրիայով, նավթային եթերն է: Այս արդյունահանող նյութերը թունավոր են և պետք է զգույշ վարվել դրանց հետ և ծխախցիկի մեջ:
Ստանդարտ յուղը պետք է լինի նավթային եթեր կամ ածխածնի քառաքլորիդային քաղվածք մոնիտորինգի ենթակա կոյուղաջրերից: Երբեմն կարող են օգտագործվել նաև այլ ճանաչված ստանդարտ նավթամթերքներ, կամ n-hexadecane, isooctane և benzene կարող են օգտագործվել 65:25:10 հարաբերակցությամբ: Ձևակերպված է ծավալային հարաբերակցությամբ: Ստանդարտ նավթի արդյունահանման, յուղի ստանդարտ կորեր գծելու և կեղտաջրերի նմուշները չափելու համար օգտագործվող նավթային եթերը պետք է լինի նույն խմբաքանակի համարից, այլապես տարբեր դատարկ արժեքների պատճառով կառաջանան համակարգային սխալներ:
Յուղը չափելիս պահանջվում է առանձին նմուշառում: Ընդհանրապես, նմուշառման շշի համար օգտագործվում է լայն բերանով ապակե շիշ: Պլաստիկ շշեր չպետք է օգտագործվեն, իսկ ջրի նմուշը չի կարող լցնել նմուշառման շիշը, և դրա վրա պետք է բաց լինի: Եթե ​​ջրի նմուշը չի կարող վերլուծվել նույն օրը, ապա կարելի է ավելացնել աղաթթու կամ ծծմբաթթու՝ pH-ի արժեքը կազմելու համար:<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Որո՞նք են ջրի որակի ցուցանիշները սովորական ծանր մետաղների և անօրգանական ոչ մետաղական թունավոր և վնասակար նյութերի համար:
Ընդհանուր ծանր մետաղները և անօրգանական ոչ մետաղական թունավոր և վնասակար նյութերը ջրում հիմնականում ներառում են սնդիկը, կադմիումը, քրոմը, կապարը և սուլֆիդը, ցիանիդը, ֆտորիդը, մկնդեղը, սելենը և այլն: Ջրի որակի այս ցուցանիշները թունավոր են մարդու առողջությունն ապահովելու կամ ջրային կյանքը պաշտպանելու համար . ֆիզիկական ցուցանիշներ. Կեղտաջրերի արտանետման ազգային համապարփակ ստանդարտը (GB 8978-1996) ունի խիստ կանոնակարգեր այդ նյութերը պարունակող կեղտաջրերի արտանետման ցուցանիշների վերաբերյալ:
Կեղտաջրերի մաքրման կայանների համար, որոնց մուտքային ջուրը պարունակում է այդ նյութերը, այդ թունավոր և վնասակար նյութերի պարունակությունը մուտքային ջրում և երկրորդական նստվածքային բաքի արտահոսքը պետք է մանրակրկիտ ստուգվի՝ համոզվելու համար, որ ելքի ստանդարտները պահպանվում են: Երբ պարզվի, որ մուտքային ջուրը կամ արտահոսքը գերազանցում է ստանդարտը, պետք է անհապաղ միջոցներ ձեռնարկվեն՝ ապահովելու, որ արտահոսքը հնարավորինս շուտ հասնի ստանդարտին՝ ուժեղացնելով նախնական մաքրումը և կարգավորելով կեղտաջրերի մաքրման գործառնական պարամետրերը: Կեղտաջրերի սովորական երկրորդային մաքրման դեպքում սուլֆիդը և ցիանիդը ջրի որակի երկու ամենատարածված ցուցանիշներն են անօրգանական ոչ մետաղական թունավոր և վնասակար նյութերի համար:
59. Սուլֆիդի քանի՞ ձև կա ջրում:
Ջրի մեջ գոյություն ունեցող ծծմբի հիմնական ձևերն են սուլֆատները, սուլֆիդները և օրգանական սուլֆիդները: Դրանցից սուլֆիդն ունի երեք ձև՝ H2S, HS- և S2-։ Յուրաքանչյուր ձևի քանակը կապված է ջրի pH արժեքի հետ: Թթվային պայմաններում Երբ pH-ի արժեքը 8-ից բարձր է, այն հիմնականում առկա է H2S-ի տեսքով: Երբ pH-ի արժեքը 8-ից մեծ է, այն հիմնականում առկա է HS- և S2- տեսքով: Ջրի մեջ սուլֆիդի հայտնաբերումը հաճախ ցույց է տալիս, որ այն աղտոտված է եղել: Որոշ արդյունաբերություններից, հատկապես նավթավերամշակումից, արտանետվող կեղտաջրերը հաճախ պարունակում են որոշակի քանակությամբ սուլֆիդ: Անաէրոբ բակտերիաների ազդեցության ներքո ջրի մեջ սուլֆատը նույնպես կարող է վերածվել սուլֆիդի:
Կեղտաջրերի մաքրման համակարգի համապատասխան մասերից կեղտաջրերի սուլֆիդի պարունակությունը պետք է մանրակրկիտ վերլուծվի՝ ջրածնի սուլֆիդով թունավորումը կանխելու համար: Հատկապես ծծմբազերծման միավորի մուտքի և ելքի ջրի համար սուլֆիդի պարունակությունն ուղղակիորեն արտացոլում է մերկացնող միավորի ազդեցությունը և հանդիսանում է հսկիչ ցուցիչ: Բնական ջրային մարմիններում ավելորդ սուլֆիդը կանխելու համար կեղտաջրերի արտանետման ազգային համապարփակ ստանդարտը սահմանում է, որ սուլֆիդի պարունակությունը չպետք է գերազանցի 1,0 մգ/լ: Կեղտաջրերի աերոբ երկրորդական կենսաբանական մաքրում օգտագործելիս, եթե ներգնա ջրում սուլֆիդի կոնցենտրացիան 20 մգ/լ-ից ցածր է, ապա ակտիվը, եթե տիղմի գործունակությունը լավ է, իսկ մնացած տիղմը ժամանակին թափվում է, ապա երկրորդային նստվածքային տանկի ջրի մեջ սուլֆիդի պարունակությունը կարող է. հասնել ստանդարտին. Երկրորդային նստվածքային բաքից արտահոսքի սուլֆիդի պարունակությունը պետք է պարբերաբար վերահսկվի՝ դիտարկելու համար, թե արդյոք արտահոսքը համապատասխանում է ստանդարտներին և որոշել, թե ինչպես կարգավորել աշխատանքային պարամետրերը:
60. Քանի՞ մեթոդ է սովորաբար օգտագործվում ջրի մեջ սուլֆիդի պարունակությունը հայտնաբերելու համար:
Ջրում սուլֆիդի պարունակության հայտնաբերման սովորաբար կիրառվող մեթոդներն են՝ մեթիլեն կապույտ սպեկտրոֆոտոմետրիան, p-amino N, N դիմեթիլանիլինի սպեկտրոֆոտոմետրիան, յոդոմետրիկ մեթոդը, իոնային էլեկտրոդի մեթոդը և այլն։ Ֆոտոմետրիա (GB/T16489-1996) և ուղղակի գունային սպեկտրոֆոտոմետրիա (GB/T17133-1997): Այս երկու մեթոդների հայտնաբերման սահմաններն են համապատասխանաբար 0,005 մգ/լ և 0,004 մգ/լ: Երբ ջրի նմուշը նոսրացված չէ, այս դեպքում հայտնաբերման ամենաբարձր կոնցենտրացիաները համապատասխանաբար 0,7 մգ/լ և 25 մգ/լ են: Սուլֆիդի կոնցենտրացիայի միջակայքը, որը չափվում է p-amino N,N դիմեթիլանիլինի սպեկտրոֆոտոմետրիայի միջոցով (CJ/T60–1999) կազմում է 0,05-0,8 մգ/լ: Հետևաբար, վերը նշված սպեկտրոֆոտոմետրիայի մեթոդը հարմար է միայն սուլֆիդի ցածր պարունակությունը հայտնաբերելու համար: Ջրային. Երբ կեղտաջրերում սուլֆիդի կոնցենտրացիան բարձր է, կարելի է կիրառել յոդոմետրիկ մեթոդ (HJ/T60-2000 և CJ/T60–1999): Յոդոմետրիկ մեթոդի հայտնաբերման կոնցենտրացիայի միջակայքը 1-200 մգ/լ է:
Երբ ջրի նմուշը պղտոր է, գունավոր կամ պարունակում է վերականգնող նյութեր, ինչպիսիք են SO32-, S2O32-, մերկապտաններ և թիոեթերներ, այն լրջորեն կխանգարի չափմանը և պահանջում է նախնական տարանջատում միջամտությունը վերացնելու համար: Սովորաբար օգտագործվող նախնական տարանջատման մեթոդը թթվայնացում-հանում-կլանումն է: օրենք. Սկզբունքն այն է, որ ջրի նմուշը թթվացնելուց հետո սուլֆիդը գոյություն ունի H2S մոլեկուլային վիճակում թթվային լուծույթում և դուրս է մղվում գազով, այնուհետև կլանվում է ներծծող հեղուկով և այնուհետև չափվում:
Հատուկ մեթոդը նախ ջրի նմուշում EDTA ավելացնելն է՝ մետաղական իոնների մեծ մասի (օրինակ՝ Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) բարդ և կայունացնելու համար՝ խուսափելու համար այս մետաղական իոնների և սուլֆիդային իոնների ռեակցիայի հետևանքով առաջացած միջամտությունից։ ավելացնել նաև համապատասխան քանակությամբ հիդրօքսիլամինի հիդրոքլորիդ, որը կարող է արդյունավետորեն կանխել օքսիդացնող-վերականգնողական ռեակցիաները ջրի նմուշներում օքսիդացնող նյութերի և սուլֆիդների միջև: Ջրից H2S փչելիս վերականգնման արագությունը զգալիորեն ավելի բարձր է խառնելով, քան առանց խառնելու: Սուլֆիդի վերականգնման արագությունը 15 րոպե խառնելու դեպքում կարող է հասնել 100%-ի: Երբ հարման տակ մերկացման ժամանակը գերազանցում է 20 րոպեն, վերականգնման արագությունը փոքր-ինչ նվազում է: Հետևաբար, մերկացումը սովորաբար կատարվում է հարման տակ, իսկ մերկացման ժամանակը 20 րոպե է։ Երբ ջրային բաղնիքի ջերմաստիճանը 35-55oC է, սուլֆիդի վերականգնման արագությունը կարող է հասնել 100%-ի: Երբ ջրի բաղնիքի ջերմաստիճանը 65oC-ից բարձր է, սուլֆիդի վերականգնման արագությունը փոքր-ինչ նվազում է: Հետեւաբար, ջրի բաղնիքի օպտիմալ ջերմաստիճանը հիմնականում ընտրվում է 35-ից 55oC:
61. Ի՞նչ այլ նախազգուշական միջոցներ կան սուլֆիդի որոշման համար:
⑴ Ջրում սուլֆիդի անկայունության պատճառով ջրի նմուշներ հավաքելիս նմուշառման կետը չի կարող օդափոխվել կամ ուժգին խառնվել: Հավաքելուց հետո ցինկի ացետատի լուծույթը պետք է ժամանակին ավելացվի, որպեսզի այն դառնա ցինկի սուլֆիդային կասեցում: Երբ ջրի նմուշը թթվային է, պետք է ավելացնել ալկալային լուծույթ՝ ջրածնի սուլֆիդի արտազատումը կանխելու համար: Երբ ջրի նմուշը լցված է, շիշը պետք է խցանվի և հնարավորինս շուտ ուղարկվի լաբորատորիա վերլուծության:
⑵ Անկախ նրանից, թե որ մեթոդն է օգտագործվում վերլուծության համար, ջրի նմուշները պետք է նախապես մշակվեն միջամտությունը վերացնելու և հայտնաբերման մակարդակը բարելավելու համար: Գունանյութերի, կասեցված պինդ նյութերի, SO32-, S2O32-, մերկապտանների, թիոեթերների և այլ վերականգնող նյութերի առկայությունը կազդի վերլուծության արդյունքների վրա: Այս նյութերի միջամտությունը վերացնելու մեթոդները կարող են օգտագործել տեղումների տարանջատումը, օդը փչող տարանջատումը, իոնափոխանակությունը և այլն:
⑶ Ջուրը, որն օգտագործվում է ռեագենտների լուծույթների նոսրացման և պատրաստման համար, չի կարող պարունակել ծանր մետաղների իոններ, ինչպիսիք են Cu2+ և Hg2+, հակառակ դեպքում վերլուծության արդյունքները ավելի ցածր կլինեն թթվային չլուծվող սուլֆիդների առաջացման պատճառով: Հետեւաբար, մի օգտագործեք թորած ջուր, որը ստացվել է մետաղական թորիչներից: Լավագույնն է օգտագործել deionized ջուր: Կամ թորած ջուրը ամբողջովին ապակյա վառարանից:
⑷ Նմանապես, ցինկի ացետատի ներծծման լուծույթում պարունակվող ծանր մետաղների հետքերը նույնպես կազդեն չափումների արդյունքների վրա: Դուք կարող եք 1 մլ նոր պատրաստված 0,05 մոլ/լ նատրիումի սուլֆիդի լուծույթին կաթիլ-կաթիլ ավելացնել 1 լ ցինկի ացետատի ներծծող լուծույթ՝ բավականաչափ թափահարելով, և թողնել այն ամբողջ գիշեր: , ապա պտտել և թափահարել, այնուհետև զտել նուրբ հյուսվածքով քանակական ֆիլտրի թղթով և հեռացնել ֆիլտրատը: Սա կարող է վերացնել ծանր մետաղների հետքի միջամտությունը կլանման լուծույթում:
⑸Նատրիումի սուլֆիդի ստանդարտ լուծույթը չափազանց անկայուն է: Որքան ցածր է կոնցենտրացիան, այնքան ավելի հեշտ է այն փոխել: Այն պետք է պատրաստվի և տրամաչափվի անմիջապես օգտագործելուց առաջ: Նատրիումի սուլֆիդի բյուրեղի մակերեսը, որն օգտագործվում է ստանդարտ լուծույթի պատրաստման համար, հաճախ պարունակում է սուլֆիտ, որն առաջացնում է սխալներ։ Լավագույնն այն է, որ օգտագործեք խոշոր մասնիկների բյուրեղներ և դրանք կշռելուց առաջ արագ ողողեք ջրով, որպեսզի հեռացնեք սուլֆիտը: